控銷(xiāo)是一種銷(xiāo)售模式，通過(guò)控制產(chǎn)品、價(jià)格、渠道、終端、促銷(xiāo)，甚至消費者，來(lái)夯實(shí)品牌基礎，提高利潤率，以應對任何突發(fā)的市場(chǎng)變化，實(shí)現品牌的長(cháng)期發(fā)展。 從銷(xiāo)售層面來(lái)講，控銷(xiāo)模式在長(cháng)期形成的過(guò)程中主要分為終端控銷(xiāo)和渠道控銷(xiāo)兩種套路。很多企業(yè)在運作終端控銷(xiāo)時(shí)，因為終端不需要稅票，所以采用掛靠商業(yè)公司、不帶票銷(xiāo)售、終端業(yè)務(wù)員直接送貨等違規經(jīng)營(yíng)手段開(kāi)展業(yè)務(wù)，風(fēng)險極大，而采取渠道控銷(xiāo)模式的醫藥企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中都是
國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導意見(jiàn)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《意見(jiàn)》）?！兑庖?jiàn)》對提升我國醫藥產(chǎn)業(yè)核心競爭力、促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)持續健康發(fā)展作出了部署。 ? ? 《意見(jiàn)》強調，醫藥產(chǎn)業(yè)是支撐發(fā)展醫療衛生事業(yè)和健康服務(wù)業(yè)的重要基礎，要通過(guò)優(yōu)化應用環(huán)境、強化要素支撐、調整產(chǎn)業(yè)結構、嚴格產(chǎn)業(yè)監管、深化開(kāi)放合作，激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新活力，降低醫藥產(chǎn)品從研發(fā)到上市全環(huán)節的成本，加快醫藥產(chǎn)品審批、生產(chǎn)、流通、使用領(lǐng)
4月6日，國務(wù)院常務(wù)會(huì )議決定實(shí)施《裝備制造業(yè)標準化和質(zhì)量提升規劃》，引領(lǐng)中國制造升級；部署推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+流通”行動(dòng)，促進(jìn)降成本擴內需增就業(yè)；確定2016年深化醫藥衛生體制改革重點(diǎn)，讓醫改紅利更多惠及人民群眾。 會(huì )議認為，堅持標準引領(lǐng)，建設制造強國，是結構性改革尤其是供給側結構性改革的重要內容，有利于改善供給、擴大需求，促進(jìn)產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)邁向中高端。會(huì )議通過(guò)了《裝備制造業(yè)標準化和質(zhì)量提升規劃》，要求對接《
近日，中央全面深化改革領(lǐng)導小組第二十二次會(huì )議通過(guò)了《關(guān)于加強兒童醫療服務(wù)衛生改革與發(fā)展的意見(jiàn)》（下稱(chēng)《意見(jiàn)》），會(huì )議指出，加強兒童醫療衛生服務(wù)改革與發(fā)展，要緊緊圍繞加強兒科醫務(wù)人員培養和隊伍建設、完善兒童醫療衛生服務(wù)體系、推進(jìn)兒童醫療衛生服務(wù)領(lǐng)域改革、防治結合提高服務(wù)質(zhì)量等關(guān)鍵問(wèn)題，系統設計改革路徑，切實(shí)緩解兒童醫療服務(wù)資源短缺問(wèn)題。 目前，我國存在兒童醫院、兒科醫生短缺等諸多問(wèn)題，其中，兒科醫生
隨著(zhù)新醫改的深入推進(jìn)，各項措施密集出臺，各地都在探索不同方式和路徑以化解民眾看病難、看病貴的現實(shí)難題。在肯定新醫改已取得的成就的同時(shí)，也需更全方位而縝密地思索現行方案中可能存在的疑點(diǎn)與疏漏，使其更加完善，回歸全面降低民眾診療費用、提高醫療服務(wù)水平和職業(yè)規范，方便百姓放心就醫的核心命題。 1會(huì )否反向推動(dòng)醫療費用全面上漲？ 目前，醫改的核心降費措施集中在取消醫藥加成、降低藥占比上，而檢驗
11月19日，由中國食品藥品檢定研究院主辦，廣東省藥品檢驗所、廣東省醫療器械質(zhì)量監督檢驗所和廣州市藥品檢驗所共同承辦的“2015中國藥品質(zhì)量安全年會(huì )”在廣州召開(kāi)。本次會(huì )議以藥品醫療器械生產(chǎn)企業(yè)提升質(zhì)量需求為出發(fā)點(diǎn)，結合目前藥品醫療器械審評審批制度改革、仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)等政策剖析國家藥品醫療器械監管戰略，交流檢驗檢測新技術(shù)、新方法。國家食品藥品監督管理總局副局長(cháng)孫咸澤等領(lǐng)導出席會(huì )議并作重要講話(huà)。
來(lái)源：中國醫藥報?? 作者：張 旭 今年以來(lái)，一系列有關(guān)藥品注冊審評審批政策相繼出臺，主要集中在藥品注冊分類(lèi)、BE（藥品等效試驗）備案、一致性評價(jià)、上市許可人制度以及罕見(jiàn)病藥物審批等方面。圍繞這些變化，Data Ingrated(DI)即臨床數據真實(shí)性核查規定，以及即將推出的藥用輔料、包材DMF（登記備案）同步審評等也同時(shí)亮相。業(yè)內專(zhuān)家表示，新政策的實(shí)施將對企業(yè)研發(fā)產(chǎn)生深遠影響。 “一致性”規范仿
昨日（8月2日），國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于全面實(shí)施城鄉居民大病保險的意見(jiàn)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)意見(jiàn)），大病保險全面啟動(dòng)。 今年兩會(huì )期間，李克強總理在政府工作報告中提出，“城鄉居民大病保險試點(diǎn)擴大到所有省份”“全面實(shí)施城鄉居民大病保險制度”。 意見(jiàn)提出， 2015年底前，大病保險覆蓋所有城鎮居民基本醫療保險、新型農村合作醫療（以下統稱(chēng)城鄉居民基本醫保）參保人群，大病患者看病就醫負擔有效減輕。有機構測算，大病保險
日前，筆者從有關(guān)方面獲悉：上海近期將搭建基于C2C模式的“上海直接掛網(wǎng)藥品醫院議價(jià)交易平臺”系統，不久即可上線(xiàn)運行，這是全國首家明確醫療機構如何采購“直接掛網(wǎng)藥品”的省市。 為貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于完善公立醫院藥品集中采購工作的指導意見(jiàn)》(國辦發(fā)〔2015〕7號文)、 《國家衛生計生委關(guān)于落實(shí)完善公立醫院藥品集中采購工作指導意見(jiàn)的通知》國衛藥政發(fā)〔2015〕70號精神，上海有關(guān)方面借助互聯(lián)網(wǎng)、
5月13-5月14日召開(kāi)的第27屆中國醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇上，國家是藥監總局的藥品化妝品監管司副司長(cháng)董潤生表示，中國的監管能力已經(jīng)獲得國際認可，新版GMP的認證將會(huì )逐步推進(jìn)，未來(lái)藥品GMP和生產(chǎn)許可證有望二證合一，GMP認證或將取消。 50%通過(guò)認證 2013年年底，非無(wú)菌制劑實(shí)行新版GMP認證，通過(guò)了1900多家，通過(guò)率大概在70%，現在大概有850多家，整個(gè)工作進(jìn)展非常順利。這個(gè)通過(guò)率也是比較
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